“二酮衍生物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9411366个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种含有二苯甲酮衍生物纳米晶体的防晒霜及其制备方法-CN201910943458.3有效
发明人：李明德;邓梓祺;孙姗姗;黄冠衡;庞君洪 -专利权人：汕头大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K8/67 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有二苯甲酮衍生物纳米晶体的防晒霜，所述二苯甲酮衍生物纳米晶体分散于水相中，形成二苯甲酮衍生物纳米晶体悬浮液，然后再与油相乳化；所述二苯甲酮衍生物包括羟二苯甲酮和二羟二苯甲酮。本发明将二苯甲酮衍生物制成纳米晶体悬浮液，其晶体的堆积使其中的分子与在溶液中的分子环境不一样，导致其能量耗散循环中的逐步过程比在溶液中的速率更快，使二苯甲酮衍生物晶体悬浮液紫外吸收效率更好，将本发明的二苯甲酮衍生物纳米晶体悬浮液加入防晒霜中
一种含有二苯甲酮衍生物纳米晶体防晒及其制备方法

[发明专利]甾醇的 5 －烯－ 3 －酮衍生物或3 , 6 －二酮衍生物的制造方法，脂质代谢改善剂、饮食品以及动物饲料的制造方法，和分析方法-CN200580023129.3有效
发明人：铃木邦夫;长岛直;长桥真也 -专利权人：株式会社东洋发酵
申请日： 2005-07-12 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明涉及能以高收率合成甾醇的5－烯－3－酮衍生物或3，6－二酮衍生物的制造方法，和含有该甾醇的5－烯－3－酮衍生物或3，6－二酮衍生物的脂质代谢改善剂、饮食品以及动物饲料的制造方法。本发明的甾醇的5－烯－3－酮衍生物或3，6－二酮衍生物的制造方法的特征在于，调制含有表现出胆固醇氧化酶活性的微生物之一的节杆菌属细菌的培养液，然后向该培养液中添加等量的己烷，调制包括水层－烃系溶剂层的双层溶液，然后，使其中含有作为底物的甾醇或其衍生物，在30℃下培养两天，利用胆固醇氧化酶进行反应，然后再添加乙醇，分离烃系溶剂层，此后，利用真空干燥机干燥固化，得到5－烯－3－酮衍生物或3，6－二酮衍生物。
衍生物制造方法代谢改善饮食以及动物饲料分析

[发明专利]高分子量聚吗啉-2,5-二酮衍生物的制备方法及共聚物的制备方法-CN200910068250.8无效
发明人：冯亚凯;郭锦棠;赵海洋;亓吉娇 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明公开了高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物的制备方法及共聚物的制备方法，高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物的制备方法为：(1)称取吗啉-2，5-二酮衍生物、有机锡催化剂和二元醇，混合，在隔离空气的条件下，反应，分离，提纯，得到双端羟基的聚吗啉-2，5-二酮衍生物；(2)将双端羟基的聚吗啉-2，5-二酮衍生物与扩链剂按比例混合，在隔离空气的条件下，反应，得到高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物。本发明的方法生产的高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物和高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物的共聚物的分子量大，不仅具有生物可降解性，又因其分子量大，具有很好的机械性能，达到了医用高分子材料应用的要求。
分子量聚吗啉衍生物制备方法共聚物

[发明专利]嘧啶二酮衍生物化合物的制剂-CN201811208736.2在审
发明人：李艳霞;高坪;石屹;H.侯;M.麦卡普罗;K.A.米多斯;G.G.张;高忆 -专利权人：艾伯维公司
申请日： 2013-10-18 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明涉及嘧啶二酮衍生物化合物的制剂。本公开涉及嘧啶二酮衍生物化合物的药物组合物及其制备和使用方法。本公开还涉及增强给予个体的药物组合物中嘧啶二酮衍生物化合物的生物利用度的方法和降低药物组合物中嘧啶二酮衍生物化合物的量同时在个体中实现相同的生物利用度的方法。
嘧啶二酮衍生物药物组合物生物利用度制备

[发明专利]表雄酮和去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法和应用-CN201510587233.0有效
发明人：仇文卫;易正芳;陈煌;彭世鸿;崔海伟;汪炎;何小龙;刘明耀 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种表雄酮糖基化衍生物和去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法，将苯甲酰基保护的单糖三氯乙酰亚胺酯分别与C‑16、C‑17位稠合有噻二唑环的表雄酮和去氢表雄酮进行偶联反应，形成糖苷键；然后脱除糖环苯甲酰基保护基，得到所述表雄酮糖基化衍生物和去氢表雄酮糖基化衍生物。本发明还提供了所述表雄酮糖基化衍生物和去氢表雄酮糖基化衍生物在制备抗乳腺癌药物中的应用。
表雄酮去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法应用

[发明专利]3－氯甲基－3－头孢烯衍生物的制造方法-CN200480025973.5有效
发明人：松本信夫;川壁弘;真锅康子 -专利权人：日本化学工业株式会社
申请日： 2004-09-06 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明提供一种在工业上有利的3－氯甲基－3－头孢烯衍生物结晶的制造方法。3－氯甲基－3－头孢烯衍生物的制造方法包括：使噻唑啉吖丁啶酮衍生物(1)和磺酰卤(2)在酸的存在下、在溶剂中进行反应而得到吖丁啶酮衍生物(3)的第一工序；使该吖丁啶酮衍生物(3)和氯化剂在有机溶剂中进行反应而得到氯化吖丁啶酮衍生物(4)的第二工序；使该氯化吖丁啶酮衍生物(4)和醇盐(5)在含有醇和醚的溶剂中、在pH值为8以下进行反应，作为结晶回收3－氯甲基－3－头孢烯衍生物(6)的第三工序。
甲基头孢衍生物制造方法

[发明专利]2，4-二氮杂芴酮衍生物和电致发光器件-CN202111584937.4在审
发明人：朱向东;袁晓冬;陈华 -专利权人：维思普新材料（苏州）有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及2，4‑二氮杂芴酮衍生物和有机电致发光器件。本发明的2，4‑二氮杂芴酮衍生物通过引入2，4‑二氮杂芴酮衍生物母核结构，得到的2，4‑二氮杂芴酮衍生物成膜性和热稳定性优异，可用于制备有机电致发光器件。另外，本发明的2，4‑二氮杂芴酮衍生物可以作为发光层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等，能够满足工业化的发展需求。
二氮杂芴酮衍生物电致发光器件

[发明专利]二氢异噁唑苯甲酮衍生物与二氢异噁唑苯甲酮衍生物的制备方法及其用途-CN201811024332.8有效
发明人：潘馨慧;李颖;张珂;秦冬梅;王航宇;王金辉 -专利权人：石河子大学
申请日： 2018-08-26 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢异噁唑苯甲酮衍生物与二氢异噁唑苯甲酮衍生物的制备方法及其用途，其特点在于：一类(4，5‑二氢异噁唑3‑基)苯甲酮衍生物；其制备方法：1、向反应器中按摩尔比1∶1‑1∶7加入α‑硝基酮衍生物和烯丙基衍生物；2、加乙腈机械搅拌1‑3分钟混合均匀；3、加入溴化亚铜作为催化剂，催化剂与α‑硝基酮衍生物的摩尔比为：0.1∶1‑1.5∶1；4、65‑85℃水浴加热反应10‑16小时；5、将固液混合物减压浓缩；6、本发明提供了15个化合物，提供一种合成(4，5‑二氢异噁唑3‑基)苯甲酮衍生物的新方法，提供3个抗真菌药物耐药逆转剂。
二氢异噁唑苯甲酮衍生物制备方法及其用途

[发明专利]从糖经由酮中间体合成呋喃-CN201680012860.4有效
发明人：约瑟夫·B·宾德 -专利权人： BP北美公司
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明提供了制备呋喃衍生物的方法，所述方法包含以下步骤：(a)将单糖转化以提供酮中间产物；和(b)将所述酮中间产物脱水以提供呋喃衍生物；其中所述酮中间产物倾向于在溶液中形成酮‑呋喃糖互变异构体。所述方法可进一步包含将所述呋喃衍生物氧化以提供呋喃二甲酸或呋喃二甲酸衍生物的步骤。
经由中间体合成呋喃

[发明专利]一种1,3,2-苯并二氮杂硼烷酮及其衍生物的合成方法-CN202111539008.1在审
发明人：胡雪原;吴惠丽;袁建勇;廖思维 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供一种1,3,2‑苯并二氮杂硼烷酮及其衍生物的合成方法，该方法以苯硼酸及其衍生物与邻氨基苯甲酰胺及其衍生物在溶剂中脱水缩合，得到1,3,2‑苯并二氮杂硼烷酮及其衍生物。本发明方法将苯硼酸及其衍生物和邻氨基苯甲酰胺及其衍生物在溶剂中脱水缩合得到1,3,2‑苯并二氮杂硼烷酮及其衍生物，该发明方法反应条件温和、产率高、成本低、污染小，不需要任何催化剂或其他添加剂，具有反应操作简单
一种二氮杂硼烷酮及其衍生物合成方法

[发明专利]电力电缆用聚烯烃组合物-CN201580032858.9在审
发明人： M·安德森;M·贾维德;R·克龙;S·古班斯基;C·米勒;A·约翰松 -专利权人：博里利斯股份公司
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C08K3/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚烯烃组合物，其包括：聚烯烃(A)，富勒烯组合物(B)，所述富勒烯组合物包括：C60富勒烯或者C60化学衍生物，所述C60化学衍生物选自由亚甲基富勒烯衍生物、PCBM衍生物、ThCBM衍生物、Prato衍生物、Bingel衍生物、二唑啉衍生物、氮杂富勒烯衍生物、酮基内酰胺衍生物和Diels‑Alder衍生物组成的组；或者C70富勒烯或者C70化学衍生物，所述C70化学衍生物选自由亚甲基富勒烯衍生物、PCBM衍生物、ThCBM衍生物、Prato衍生物、Bingel衍生物、二唑啉衍生物、氮杂富勒烯衍生物、酮基内酰胺衍生物和Diels‑Alder衍生物组成的组；或者富勒烯的共混物；一种母料，一种电缆，
电力电缆烯烃组合

[发明专利]一种3单取代或3;6二取代芴衍生物及其制备方法和应用-CN201510708041.0有效
发明人：魏东初;李兵 -专利权人：亚培烯科技（杭州）有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：本发明涉及一种3单取代或3,6二取代芴衍生物及其制备方法和应用。本发明的制备方法以芴酮为原料，生成9‑芴酮硝基衍生物和9‑芴酮氨基衍生物，再进行重氮化反应，然后进行亲电取代或裂解反应生成3单取代或3，6二取代的9‑芴酮衍生物，再经还原生成3单取代或3,6二取代芴衍生物
一种取代衍生物及其制备方法应用

[发明专利]基于α酮戊二酸及其衍生物的抗肿瘤药物-CN200910051073.2无效
发明人：赵世民;管坤良;熊跃 -专利权人：复旦大学
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： A61K31/194 文献下载
摘要：本发明属生物医药技术领域，涉及一种基于α酮戊二酸及其衍生物的抗肿瘤药物。所述衍生物包括其各种酯类衍生物、酰胺类衍生物、醚类衍生物；其α酮戊二酸化学结构类似物及其衍生物。经体外实验，结果表明，神经胶质瘤中异柠檬酸脱氢酶的突变导致酶活力的丢失，细胞内能够生成的α酮戊二酸显著减少，能够诱发肿瘤及促进肿瘤生长的厌氧诱导因子水平显著上升，而通过外源补充可吸收的α酮戊二酸则可以逆转这个现象因此，可吸收的α酮戊二酸类化合物能够治疗神经胶质瘤。还用于胰腺癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、胃癌、大肠癌、结肠癌及黑色素瘤治疗。
基于酮戊二酸及其衍生物肿瘤药物

[发明专利]一种吲哚二酮哌嗪类衍生物的应用-CN201210151080.1有效
发明人：王斌贵;杜丰玉 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A01N43/60 文献下载
摘要：本发明涉及微生物来源杀虫剂，具体的说是一种吲哚二酮哌嗪衍生物的应用。吲哚二酮哌嗪类衍生物可用于制备农用杀虫剂；所述吲哚二酮哌嗪类衍生物为式(一)或式(二)所示；本发明所涉及的吲哚二酮哌嗪类衍生物作为微生物来源天然产物，只含有碳、氢、氧、氮4种元素，在环境中易于降解，且对非靶标生物，特别是害虫天敌及有益微生物影响较小。式(一) 式(二)
一种吲哚二酮哌嗪类衍生物应用

[发明专利]1，3-二氮杂芴酮衍生物和电子器件-CN202111513809.0在审
发明人：朱向东;张业欣;袁晓冬 -专利权人：维思普新材料（苏州）有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明涉及1，3‑二氮杂芴酮衍生物和电子器件。本发明的1，3‑二氮杂芴酮衍生物通过引入1，3‑二氮杂芴酮结构，得到的1，3‑二氮杂芴酮衍生物的热稳定性优异，用于制备有机电致发光器件。另外，本发明的1，3‑二氮杂芴酮衍生物可以作为发光层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。
二氮杂芴酮衍生物电子器件

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条